347 Pêkhateya kîmyewî ya pola zengarnegir Mezinahiya xwîna venoz an kapîlar, taybetî ji bo SARS-CoV-2, bersivên şaneyên T-ê bergiriya li hember COVID-19 diyar dike.

Spas ji bo serdana Nature.com.Hûn guhertoyek gerokek bi piştgirîya CSS-ya sînorkirî bikar tînin.Ji bo ezmûna çêtirîn, em pêşniyar dikin ku hûn gerokek nûvekirî bikar bînin (an jî Moda Lihevhatinê ya di Internet Explorer de neçalak bikin).Wekî din, ji bo ku piştgirîya domdar misoger bike, em malperê bêyî şêwaz û JavaScript nîşan didin.
Sliders her slayd sê gotaran nîşan dide.Bişkojkên paş û paşê bikar bînin da ku di nav slaytan de bigerin, an jî bişkokên kontrolkerê slideyê yên li dawiyê bikar bînin da ku di her slaytê de bigerin.

347 pêkhateya kîmyewî pola zengarnegir

Stainless Steel 347 Coil Tube Pêkhatina Kîmyewî

Pêkhatina kîmyewî û taybetmendiyên mekanîkî yên lûleya polayê zengarnegir 347 wiha ne:
- Karbon - 0,030% max
- Chromium - 17-19%
- Nîkel - 8-10,5%
- Manganese - 1% herî zêde

Stainless Steel 347 Coil Tube Taybetmendiyên Mekanîk

Li gorî Hilberînerê 347 Coil Tube Stainless Steel, Taybetmendiyên Mekanîkî yên 347 Coil Tube:
- Hêza Tensile (psi) - 75,000 min
- Hêza hilberandinê (psi) - 30,000 min
- Dirêjbûn (% di 2″) - 25% min
- Zehmetiya Brinell (BHN) - 170 max

Serlêdan & Bikaranînên Stainless Steel 347 Coil Tube

• Tubeya Kulîlka Stainless Steel 347 ku di Şekiran de tê bikar anîn.
• Tubeya kulikê ya 347 Stainless Steel 347 di Fertilizer de tê bikar anîn.
• Tubeya kulikê ya Stainless Steel 347 di Pîşesaziyê de tê bikar anîn.
• Germûna polayê zengarnegir 347 di santralên elektrîkê de tê bikar anîn.
• Germûna polayê zengarnegir 347 di Xwarin û Şîriyê de tê bikar anîn.
• Germûna polayê zengarnegir 347 ku di nebat û nebatê gazê de tê bikar anîn.
• Stainless Steel 347 Coil Tube Manufacturer di Pîşesaziya Keştiyê de tê bikar anîn.

Hucreyên T yên SARS-CoV-2-ê têne fikirîn ku li dijî enfeksiyon û pêşveçûna COVID-19 diparêzin, lê ji bo vê yekê delîlek rasterast tune.Li vir, me pîvandina xwîna tevahî ya hucreyên T-ya înterferon-γ-taybetî yên SARS-CoV-2 bi encamên testa tespîtkirina COVID-19 ya erênî (PCR û/an herikîna paşîn) re di nav 6 mehan de ji berhevkirina xwîna Lian berhev kir.Di nav 148 beşdaran de ku nimûneyên xwîna venoz bexş kirin, mezinahiya bersiva hucreya T-ya taybetî ya SARS-CoV-2 di wan kesên ku parastî mane ji yên ku vegirtî bûne pir zêde bû (P <0.0001).% metirsiya enfeksiyonê, di heman demê de tundiya bilind vê xetereyê daxist 5.4%.Van encam ji 299 beşdarên din re hatin giştî kirin ku ceribandinek xwîna kapîlar a berbelav ceriband ku dikaribû gihandina daneya berevaniya hucreyên T-pîvana nifûsê hêsantir bike (14,9% li hember 4,4%).Bi vî rengî, pîvandina hucreyên T yên taybetî ji bo SARS-CoV-2 dikare xetera enfeksiyonê pêşbîn bike û divê dema ku statûya xweparastinê ya kesane û nifûsê bişopîne were nirxandin.
Pîvandin û têgihiştina berteka berevaniyê ya li hember enfeksiyona SARS-CoV-2 ji bo pêşxistina stratejiyên paşerojê yên bi bandor ji bo kêmkirina tenduristiya giştî û bandorên aborî yên derketinên pêşerojê yên COVID-19 girîng e.Nasnameya pêwendiyên xweparastinê dê agahdariya girîng di derbarê hesasiya nifûsê ya ji enfeksiyona vîrusê de peyda bike, dibe ku hişyariya zû ya nexweşxaneyanên herî bilind, û her weha rê bide mirov ku bi kesane xetereya enfeksiyonê û xetera vegirtina kesên din jî birêve bibin.Çavdêriya berevaniyê ji bo nirxandina bandorkeriya derziyên COVID-19 di nexweşên saxlem û xeternak de1,2,3, nemaze di mutantên SARS-CoV-24 de krîtîk îsbat kiriye, û tespîtkirina immunocompromised dê were wateya ku pêdivî ye ku bêparêziyê were zêdekirin. derketinên pêşerojê.
Asta berevaniya kesek li hember enfeksiyona SARS-CoV-2 bi gelek faktoran ve girêdayî ye: barkirina vîrusê di dema rûdanê de, cûreyên vîrusê, temen, vakslêdana berê / statûya enfeksiyonê, nexweşiyên hevbeş, derman û ya herî girîng, enfeksiyona dijî SARS-CoV. .2 Bersiva xweparastinê ya adapteyî di dema rûdana vîrusê de pêk tê.5.Nirxandina berteka berevaniyê ya li hember enfeksiyona SARS-CoV-2 û/an vakslêdanê balê dikişîne ser vekolînên serolojîk ên ku hebûna antîkorên taybetî ji bo proteînek avahîsaziyê (mînak glycoprotein spike) dipîve.Lêbelê, hebûn an nebûna antîbotan bi tenê bersivek berevaniya parastinê rast diyar nake, ji ber ku bersiv bi demê re bi girîngî kêm dibin6 û bêbandorkirina guhertoyên SARS-CoV-2 di kesên saxbûyî an du-aşî de çalakiyek qels, ku dikare bibe sedemek mezin. hejmara enfeksiyonên serketî 7.Bi rastî, parastina li hember COVID-19-ya nîşankirî ya ku ji hêla guhertoya Omicron (B.1.1.529) ve hatî çêkirin, piştî tenê 4-6 mehên vakslêdana mRNA bi qasî 10% kêm bû, her çend parastina li dijî nexweşiya giran bi kêmî ve 7 mehan> 68% berdewam kir8.Pîvandina bersivên hucreyên T ên bîranîna adapteyî, ku parastina demdirêj li dijî enfeksiyona vîrusê dide, nîşana çêtirîn e ku pêhesiya ji enfeksiyona SARS-CoV-2-ê re, û ji ber vê yekê nîşanek çêtir a xetera ceribandina erênî ya ji bo COVID-199, ji ber ku T taybetî ye. hucre dikare pêşî li enfeksiyonê bigire.bê seroconversion10,11.Lêbelê, pîvandina bersivên hucreyên T ji ber dijwariyên metodolojîk û pirsgirêkên lojîstîkî di wergirtin û veguheztina nimûneyên xwîna venoz de kêmtir bal kişandiye, nemaze dema ku lêkolînên mezin ên çavdêriyê têne kirin da ku bandora vakslêdanê binirxînin û bêparêziyê bişopînin.Lêbelê, kesên vakslêdanê li dijî guhertoyên SARS-CoV-2 çalakiya hucreya T-ya xurt nîşan didin, ku potansiyel windabûna reaktîvasyona antîpotê ji hev vediqetîne da ku giraniya COVID-1912,13 sînordar bike.
Li vir, me hewl da ku em fêm bikin ka pîvanek yekane ya bersiva hucreya T SARS-CoV-2 dikare xetera mutleq a enfeksiyona SARS-CoV-2 di nav 6 mehên nimûneya xwînê de pêşbîn bike, bêyî ku faktorên berê yên bandorker ên bêparastinê be.Ji bo ku em ceribandina hucreya T-ya tîrêjê bilind bikin û ji bo lêkolînên mezintir pêk bînin, me di heman demê de hewl da ku ceribandinê piçûktir bikin da ku ew bi karanîna nimûneyek xwîna tiliya kapîlar were kirin.
Me bersivên xweparastinê yên hucreyî û mîzahî di doxtorên saxlem de bi karanîna hevgirtî ya şaneyên SARS-CoV-2 T û antîbodên IgG li ser bingeha xwîna venoz a tevde pîva (ji bo taybetmendiyên beşdaran, binêre Adar 2022 14. Di bexşên derzî de, SARS-CoV-2- Bersivên T-hucreyên taybetî bi pîvandina astên înterferon-γ (IFN-γ) yên plazmayê yên li dû teşwîqkirina xwîna tevahî bi peptîda SARS-CoV-2 (wek berê, refs. 14,15,16,17,18) û bersivên IgG yên têkildar hatine destnîşankirin. bi nucleocapsid (N) re di wan kesên ku enfeksiyonek berê ragihandibûn de zêde bûn, her çend her du bersiv di bexşên ku berê vegirtî de ne vakslêdan de zêde bûn, di laş de herî zêde bûn (Hêj. 1a,b). di xêrxwazên vakslêdanê yên berê vegirtî de herî zêde bûn (Wêne 1c-e).
bersivên hucreyek IFN-γ+ T-ya SARS-CoV-2-taybetî bi ceribandina xwîna tevheviya venoz û li ser bingeha vakslêdanên beşdaran û rewşa berê ya enfeksiyonê ya SARS-CoV-2 (ji hêla PCR û/an testa herikîna paşîn ve hatî pejirandin) hate pîvandin' Vac + /Inf +' n = 60 (kesk), 'Vac + /Inf-' n = 82 (şîn), 'Vac-/Inf +' n = 4 (zer), 'Vac-/Inf-' n = 1 (ne sepandin).Reaksiyonên girêdana IgG-ya taybet a SARS-CoV-2, nucleocapsid ("N") hedef digirin (b; ****P <0.0001, **P = 0.0016), qada girêdana receptorê ya spikî ("RBD") (c; ** P = 0,0022, *P < 0,015), jêr-yekeya spike 1 ("S1") (d; ***P = 0,0005, *(Vac + /Inf+ vs. Vac + /Inf-) P = 0,022, *(Vac- /Inf+ vs. Vac+/Inf-) P = 0,012) û beşa herî bilind 2 ("S2") (e) bi testên xwîna tevaya venoz hat pîvandin û li ser bingeha vakslêdana beşdaran û SARS -CoV-2 ya berê (bi PCR û/ an testa herikîna alî) rewşa enfeksiyonê.'Vac + /Inf +' n = 60 (kesk), 'Vac + /Inf-' n = 71-82 (şîn), 'Vac-/Inf +' n = 4 (zer).Berawirdkirin bi karanîna testa Kruskal-Wallis hate çêkirin, ji bo berhevdana pirjimar bi karanîna testa Dunn ve hatî verast kirin.Daneyên wekî nexşeyan têne xuyang kirin (xêza navendê li navîn, sînorê jorîn di sedî 75-an de, sînorê jêrîn di sedî 25-an de) bi xiftanan li nirxên herî kêm û herî zêde.Her xalek doxtorek temsîl dike.Daneyên xav di forma pelên daneya xav de têne peyda kirin.
Piştî nimûneya xwînê, ji beşdaran hat xwestin ku ji bo COVID-19 encamên testa pozîtîf a PCR û/an jî ya paşîn rapor bikin;ger beşdaran di navbera 1ê Îlona 2021 û 29ê Kanûna Pêşîn 2021ê de pozîtîf ceriband, ew tê texmîn kirin ku piştî 29ê Kanûna Pêşîn, 2021, bi guhertoya Corona Corona Delta (B.1.617.2) û Omicron (B.1.1.529) ji Tenduristiya Giştî ya Wales re vegirtî ne. ev vebijarka fikaran serdest dibe.Di nav 148 xêrxwazên hêja de, me di nav 6 mehên bexşîna xwînê de rêjeya enfeksiyonê 26,3% (39/148) dît, 38 ji wan dozek duyemîn an sêyemîn a derziya COVID-19 wergirtin (serkeftina enfeksiyonê piştî Pfizer/BioNTech pêk hat ( BNT162b2) derziya mRNA an derziya AstraZeneca (ChAdOx1 nCoV-19));donorekî bêderz jî bi nexweşiyê ket.Mezinahiya bersivên hucreya T-ya IFN-γ-erênî yên SARS-CoV-2-taybetî di wan kesên ku ceribandinek tespîtkirina erênî ya ji bo COVID-19 ragihandine ji xêrxwazên nevegirtî (P <0.0001; Xiflteya 2a) bi giranî kêmtir bû, bi taybetî ji ber di hin beşdaran de bi vakslêdanê re bersivên şaneyên T yên herî baş çêdibin (P = 0.050; Hêjmar 1).Di navbera mezinahiya bersiva hucreya T IFN-γ+ û dema encamek testa COVID-19 ya erênî de têkiliyek tune bû (Wêneya Pêvek 2).Berevajî vê, ne bersivên IgG yên girêdayî RBD-, S1-, S2 (Wêne 2b–d) û ne jî bersivên antî laşê bêbandorkirina RBD-, S1 ji bo celebê çolê an delta SARS-CoV-2 (B.1.617) taybetî bûn.) (Supplementary Fig. 3) dikare kesên di xetereya enfeksiyonê de ji hev cuda bike.Lêbelê, bersivên IgG yên kêm-girêdayî N li dijî SARS-CoV-2 bi xetereya enfeksiyona COVID-19 re têkildar in (P = 0.0084; Wêne 2e);yên ku pozîtîf ceribandibûn 85% kêm bûn (P = 0.00035; OR 0.15, 95).% CI: 0,047-0,39 (Hêjmara Pêvek 4).
Nimûneyên xwîna venoz ji doxtorên saxlem (n = 148) bersivên IFN-γ+ T-hucreyên SARS-CoV-2-taybetî (a; ****P <0.0001) û girêdana receptora Spike bi SARS-CoV-a taybetî re nirxandin. -2 stimulus.domain ("RBD") (b), binerxeya 1 ("S1″) (c), spike 2 binere ("S2") (d), û nucleocapsid ("N") (e; **P = 0,0084) .Beşdarên ku ji bo COVID-19 (PCR û/an herikîna paşîn) erênî ceribandin, nas kirin;hemî enfeksiyonan di nav 6 mehan de piştî nimûneya xwînê pêk hatin.Berawirdkirin bi karanîna testa Mann-Whitney ya du-piştî hate çêkirin.Daneyên wekî nexşeyan têne xuyang kirin (xêza navendê li navîn, sînorê jorîn di sedî 75-an de, sînorê jêrîn di sedî 25-an de) bi xiftanan li nirxên herî kêm û herî zêde.Her xalek doxtorek temsîl dike.ns ne girîng e.Nexşeya germê f girêdanên rêza Spearman di navbera guhêrbaran de ji bo databasa diyarkirî nîşan dide.Berawirdkirinên ku ji hêla îstatîstîkî ve ne girîng bûn ji matrixê hatin derxistin û bi şaneyên vala hatin nîşankirin.Daneyên xav di forma pelên daneya xav de têne peyda kirin.
Rêjeya erênî ya tespîtkirî ya pêşwext ya 14-ê ji bo nirxandina xetereya ji nû ve vegirtinê pir kêfî hate hesibandin, ji ber vê yekê rêzikên nav-quartile hatine saz kirin da ku pîvanên xetereya mutleq were saz kirin.Modela îstatîstîkî, ku tenê guhêrbarên ku bandorek girîng li ser encaman dikirin, destnîşan kir ku mezinahiya bersiva hucreya SARS-CoV-2-taybetî ya IFN-γ+ T ji bo destnîşankirina şansên kesane yên bûyîna biyomarkera herî girîng a berevaniyê bû. ji bo COVID ceribandin.-19 pozîtîf (Hêjmara 2f û Hêjmar 4).Nexweşên bi bersivek hucreya T-ya IFN-γ+ ya SARS-CoV-2 ya taybetî (194-489 pg/ml IFN-γ) û çaremîn (> 489 pg/ml IFN-γ) çerxa 65% (P = 0,055; OR 0,35, 95% CI: 0,11-1,00) û 90% (P = 0,0050; OR 0,098, 95% CI: 0,014-0,42) bêtir beşdar bûn.Derfet kêm in (Hêjmara Pêvek. 4).Bi tevayî, beşdarên bi bersivek hucreya T-ya taybetî ya SARS-CoV-2 ya ji xwîna venoz ≤79 pg/mL IFN-γ di 6 mehan de 43.2% xetereya enfeksiyonê ya pêşkeftinê hebû, li gorî bersivek> 489 pg/mL.ml IFN-γ xwedî metirsiya enfeksiyonê 5.4% bû (tablo 2).
Ji ber hewcedariya berhevkirina nimûneyê ji hêla phlebotomîst ve ceribandina xwîna tevahî ya venoz di çarçovê de sînordar e.Ji bo zêdekirina hebûna ceribandina hucreyên T û IgG ji bo SARS-CoV-2, rêbazek nimûneya xwîna kapîlar a alternatîf hatî pêşve xistin da ku destûr bide beşdaran ku nimûneyên xwîna tiliya tiliyê li malê bistînin.Li gorî zanîna me ya çêtirîn, li ser pîvandina fonksiyona hucreya T-ya taybet a antîgenê di nimûneyên xwîna kapilar de raporên berê tune ne.Berê têkiliyek xurt di navbera hejmarên lîmfosîtan de ku bi karanîna nimûneyên xwînê yên kapîlar û venoz ên hevber hatine wergirtin hate destnîşan kirin.Wekî din, hate ragihandin ku vekolînên li ser bingeha xwînê ya tevahî ku bersivên hucreyên T yên SARS-CoV-2-taybetî dipîvin, tenê 320 μL xwîna venoz bikar tînin,20 fikarên li ser pirbûna şaneyên T ên pêşeroj di nimûneyên xwîna kapîlar de ji holê radikin.
Me ev ceribandina hevkariyê ya standardkirî ya bilind-rêveber a hucreyên T SARS-CoV-2 û antîbodên IgG-ê yên ku li ser bingeha xwîna tevahî kapîlar e, bikar anîn da ku bersiva berevaniya hucreyî û hucreyî ya di beşdarên bi nexweşiyên cihêreng û rewşa vakslêdanê/enfeksiyonê ya berê de bipîvin (Table 1).Di navbera 24 Çile û 14ê Adar 20222214an de ji seranserê Keyaniya Yekbûyî hatine leşkerkirin. Piraniya (90,9%) nimûneyên tiliyan rast hatine wergirtin û di nav 24 demjimêran piştî berhevkirinê de ji laboratûarê re hatine şandin.Di hin rewşan de, nimûne di nav 48 demjimêran piştî xwîngirtinê de hatin wergirtin, lê yek ji van nimûneyan kontrolên kontrolkirina kalîteyê derbas nekir û bandor li pîvandina şaneya T ya giştî an antîbody nekir (Hêjmara Pêvek. 5).Her çend di mezinahiya bersiva hucreya T IFN-γ+ ya SARS-CoV-2-taybetî de ku di nimûneyên xwîna kapîlar û venoz de di hin kesan de hatî pîvandin de cûdahî hebûn, bi tevahî cûdahiyên girîng tune bûn (P = 0.88; Pêvek. 6 ).).
Bersivên hucreya IFN-γ+ T-ya SARS-CoV-2-taybetî di kesên vakslêdanê de yên ku di heman demê de enfeksiyonek berê jî ragihandine (P = 0.0001) bi girîngî zêde bûne, lê ji kesên donên derzî yên berê vegirtî ne bi girîngî zêde bûne (P = 0.19, Fig. 3a).).Bersivên IgG li dijî glycoprotein spike (RBD, S1, S2) di doxtorên vakslêdankirî de ji dêrên nevaksînekirî bi girîngî zêdetir bûn, bêyî ku rewşa enfeksiyonê ya berê hebe (Wêne 3b-d).Balkêş e, ku berteka navînî ya IgG-ya N-girêdayî di beşdarên nevaksînekirî yên berê vegirtî de li gorî beşdarên vakslêdankirî herî zêde bû, her çend ev yek negihîşt girîngiyê (Wêne 3e).Di nav doxtorên nevaksînekirî û ne enfeksiyonê de ku xwe bi xwe daxuyand, 15 ji 37 (40.5%) beşdaran ji bo IgG-girêdayî N erênî bûn, li jorê sînorê berê yê 2.0 BAU/mL14 hatî damezrandin;van 15 beşdaran Diwanzdeh ji van nexweşan ji bo bersiva hucreya T ya IFN-γ+ li jorê sînorê ku berê hatî damezrandin 22,7 pg/mL IFN-γ14 erênî ceriband.Ji ber vê yekê, îhtîmal e ku van beşdaran berê bi SARS-CoV-2 vegirtî bûn û ji ber bijartina kesane, nebûna PCR û/an alavên herikîna paşîn, an jî asîmptomatîkî bûn, ji bo COVID-19 nehatine ceribandin.Her çendî di navbera bersivên hucreyên T yên ji bo IFN-γ+ û asta IgG-ya girêdayî N-girêdayî di xêrxwazên nevaksînekirî de têkiliyek girîng hebû (P = 0.0044; Hêjmara Pêvek, bersiva IgG-girêdayî zûtir ji bersiva IgG-girêdayî N-girêdayî kêm bû, lê IFN-γ + Bersivên şaneyên T bêyî rewşa derzîlêdanê hatin domandin, her çend di 50 hefteyên piştî ceribandinê de hejmara doxtoran kêm bû (Wêjeya Pêvek. 8). Bi gelemperî celebê vakslêdanê di bersivên IgG yên ku ji bo SARS-CoV-2, T hatine dîtin de hindik cûda bû. şaneyên û RBD-girêdayî, her çend beşdarên ku du dozên BNT162b2 stendine û dûv re vakslêdana mRNA1273 şaneyên IFN-γ + T bi girîngî bilindtir nîşan didin ji yên ku du dozên ChAdOx1 û BNT162b2 stendine ji SARS-CoV-2 re hesastir bûn (Pêvek Wêneyê 9) Wekî din, nexweşiyên hevbeş ên hatine ragihandin di bersivên hucreyên T yên hatine dîtin de li gorî xêrxwazên saxlem cûdahiyek hindik a giştî heye (Hêjîra Pêvek. 10).
bersivên hucreyek SARS-CoV-2-taybetî ya IFN-γ+ T bi ceribandina kapîlariya xwînê ya tevahî hate pîvandin û li ser bingeha vakslêdanên beşdaran û rewşa berê ya enfeksiyonê ya SARS-CoV-2 (ji hêla PCR û/an testa herikîna paşîn ve hatî pejirandin) hate pîvandin.'Vac + /Inf +' n = 42 (kesk), 'Vac + /Inf-' n = 158 (şîn), 'Vac-/Inf +' n = 33 (zer), 'Vac- /Inf-' n = 37 (gewr).****P < 0,0001, ***P = 0,0001, *(Vac+/Inf- vs. Vac-/Inf-) P = 0,045, *(Vac-/Inf+ vs. Vac- /Inf-) P = 0,014 .Reaksiyonên girêdana IgG-ê yên taybetî yên SARS-CoV-2 li ser qada girêdanê ya receptorê spike ("RBD") (b; ****P <0.0001, ns: ne girîng), jêr-yekîneya spike 1 ("S1") (c; * * **P < 0,0001, ns: ne girîng), jêr-yekeya 2 (“S2″) (d; ****P <0,0001, ***P = 0,0005, *P = 0,016) û nucleocapsid (“N”) (e; ****P <0.0001, ns ne girîng) bi karanîna analîza xwîna tevheviya venoz hate pîvandin û li ser bingeha vakslêdanên beşdaran û SARS-CoV-2 ya berê (ji hêla PCR û / an analîza herikîna alî ve hatî pejirandin) Enfeksiyonan li gorî cî.'Vac + /Inf +' n = 46 (kesk), 'Vac + /Inf-' n = 182 (şîn), 'Vac-/Inf +' n = 34 (zer), 'Vac-/Inf-' n = 37 (gewr).Berawirdkirin bi karanîna testa Kruskal-Wallis hate çêkirin, ji bo berhevdana pirjimar bi karanîna testa Dunn ve hatî verast kirin.Daneyên wekî nexşeyan têne xuyang kirin (xêza navendê li navîn, sînorê jorîn di sedî 75-an de, sînorê jêrîn di sedî 25-an de) bi xiftanan li nirxên herî kêm û herî zêde.Her xalek doxtorek temsîl dike.Daneyên xav di forma pelên daneya xav de têne peyda kirin.
Mîna berê, ji beşdaran hat xwestin ku encamên PCR û/an herikîna xwînê ya paşîn ji bo COVID-19 rapor bikin;Li gorî Ajansa Tenduristî ya Keyaniya Yekbûyî, beşdaran tê texmîn kirin ku di dema ceribandina guhertoya vîrusê ya erênî de bi Omicron coronavirus (B.1.1.529) vegirtî bûne, ji ber ku ew di heyama lêkolînê de guhertoya serdest li Keyaniya Yekbûyî bû.Di nav 299 xêrxwazên hêja de, me rêjeya enfeksiyonê 8.0% (24/299) di nav sê mehan de ji bexşîna kapîlar dît, ku heft ji wan nehatin derzî.Rêjeya nexweşiyên hevbeş di nav hemî beşdaran de di wan kesên ku ji bo COVID-19 erênî ceriband (10,7%) kêmtir bû ji yên ku ceribandina wan ji bo COVID-19 neyînî (24,4%, Tablo 1), ku dibe ku ji ber vê yekê be ku beşdaran bi hin nexweşî baldartir in û ji encamên potansiyel ên wekî şekir û penceşêrê diparêzin.Wekî ku di komek xwîna venoz de tê dîtin, hucreyên T-ya înterferon-γ (IFN-γ)-taybetî SARS-CoV-2, di nimûneyên xwîna kapîlar de ji kesên ku ji bo COVID-19 ceribandinek tespîtek erênî radigihînin hatine pîvandin.Mezinahiya bersivê ji xêrxwazên ne enfeksiyonê (P = 0.034; Xiflteya 4a) bi girîngî kêmtir bû ji ber ku bi derzîlêdanê û/an enfeksiyona pêşîn ve bertekek şaneya T-ya bi nisbeten nebaş çêdibe (Wêjeya Pêvek 11).Bi heman awayî, ne bersivên IgG yên girêdayî RBD-, S1-, S2 (Wêne 4b–d) û ne jî bersivên antîbody yên bêbandorkirina RBD-, S1 ji bo celebê çolê an delta SARS-CoV-2 (B. 1.617) taybetî ne.(Şîfreya pêvek 12).Kesên ku di her xeterek girîng a enfeksiyonê de ne dikarin bêne nas kirin.Berevajî hevrêziya venoz, bersivên IgG yên girêdayî N di heman demê de xetereya COVID-19 cuda nakin (Wêne 4e), pêşniyar dike ku guhertoya Omicron (B.1.1.529) di kesên berê vegirtî de reva bêparastinê zêde dike, wekî ku vê dawiyê 21 hate diyarkirin. Berevajî vê, hêza bersiva hucreya SARS-CoV-2-taybetî ya IFN-γ T dîsa di diyarkirina şansên kesane yên ceribandina erênî yên ji bo COVID-19 de guherbara herî girîng bû (Wêne 4f).Bi tevayî, beşdarên bi berteka SARS-CoV-2-taybetî ya hucreya T-kapîlar a ≤23.7 pg/mL IFN-γ di sê mehan de li gorî bersivek> 141.6 pg/mL 14.9% rîska enfeksiyonê hebû.ml IFN.-γ metirsiya enfeksiyonê ya %4,4 hebû (Table 2).
Bersivên hucreyên T yên IFN-γ+ yên taybetî yên ji bo SARS-CoV-2 (a; *P = 0,034) û SARS-CoV-2-ya taybetî ya IgG-armanca domana girêdana receptor-armanc ("RBD") (b), jêr-yekîneya spike 1 (' S1') (c), jêrbeşek 2 ('S2') (d) û reaksiyona girêdanê ya nukleocapsîd ('N') (e).Beşdarên ku ji bo testên COVID-19 (PCR û/an testa herikîna xwînê ya paşîn) wekî erênî hatine nas kirin, hemî enfeksiyonan di nav 3 mehan de piştî nimûneya xwînê qewimîn.Berawirdkirin bi karanîna testa Mann-Whitney ya du-piştî hate çêkirin.Daneyên wekî nexşeyan têne xuyang kirin (xêza navendê li navîn, sînorê jorîn di sedî 75-an de, sînorê jêrîn di sedî 25-an de) bi xiftanan li nirxên herî kêm û herî zêde.Her xalek doxtorek temsîl dike.ns ne girîng e.Nexşeya germê f girêdanên rêza Spearman di navbera guhêrbaran de ji bo databasa diyarkirî nîşan dide.Berawirdkirinên ku ji hêla îstatîstîkî ve ne girîng bûn ji matrixê hatin derxistin û bi şaneyên vala hatin nîşankirin.Daneyên xav di forma pelên daneya xav de têne peyda kirin.
Gava ku em derbasî qonaxa paşîn a pandemiya COVID-19 dibin, dê baldarî ji pêşîlêgirtinê berbi rêveberiya xetereya kesane ve biçe û endamên xizan ên civakê nas bike.Damezrandina pêwendiyên bêparêziyê ji COVID-19 re girîng e ku meriv van komên xeternak bi bandor nas bike û derman bike.Naha delîlên zêde hene ku bergiriya T-hucreyê li dijî enfeksiyona SARS-CoV-2 diparêze û giraniya COVID-1910 sînordar dike.Daneyên ku li vir têne pêşkêş kirin destnîşan dikin ku hêza hevgirtî ya bersivên hucreyên IFN-γ+ T yên SARS-CoV-2-taybetî yên li hember proteînên avahîsaziyê spike, membran û nucleocapsid li hember COVID-19 ji girêdana antîpodê bêtir parastinek peyda dike. .û divê di dema nirxandina parêzbendiya kesane û/an keriyê de li ber çavan bê girtin.Vîrûsên RNA yên wekî SARS-CoV-2 an vîrusa înfluensa A (IAV) ji bêbandorkirina serolojîkî bi pêşkeftina bilez a epîtopên hucreya B-ya eşkerekirî ya li ser antîjenên rûkal ên ku ji hêla antîkoran ve têne nas kirin, diparêzin.Bersiva berevaniyê ya parastinê ya ku ji hêla hucreyên T ve hatî peyda kirin dibe ku armanckirina epîtopên ji deverên bêtir parastî yên proteînên vîrusê ku zû nikaribin ji bersivek nepenî birevin nîşan bide.Parastina bi navbeynkariya hucreya T li dijî guhertoyên nû yên SARS-CoV-2 dişibihe parastina heterosubtîpîk a ku ji hêla hedefkirina hucreya T ve ya proteînên xwerû yên parastî yên ku di bincureyên IAV22,23 de têne dîtin.
Tevî potansiyela mezin a ji bo pîvandina berteka berevaniya hucreyî ya li hember COVID-19, guhdanek hindik ji bo pêşkeftina ceribandinên hucreyên T-ya rast, berbi bilind, standardkirî hatiye dayîn.Tevlihevî û lêçûnên kevneşopî yên ku bi pîvandina bersivên hucreya T ve girêdayî ne, pêşî li destnîşankirina rast a bêparastina hucreya T digire dema ku ji bo nesaxiya nifûsa mezin tê ceribandin.Digel ku çend ceribandinên teşwîqkirina peptîda xwîna tevahî ya bazirganî di van demên dawî de peyda bûne, her kes naha pêdivî bi flebotomîstek heye ku xwînê bistîne, hebûna û pîvana sînordar bike.Pergalên xwîna kapîlar bi berfirehî têne bikar anîn da ku berbelavbûna antîpên SARS-CoV-2 di nifûsê de diyar bikin.Me vekolînên xwîna kapîlar adapteyî kir da ku ceribandinên stimulasyona peptîda xwînê ya tevahî bikin da ku reaktîvbûna hucreya T bi proteînên avahîsaz ên SARS-CoV-2 û bersivên antîbody taybetî yên SARS-CoV-2 binirxînin.Bi rastî, pîvandina hevgirtî ya antîbodên SARS-CoV-2-taybetî û hucreyên T di heman nimûneya xwîna kapîlar de pir balkêş e: (i) hewcedariya pir testên xwînê ji her beşdarekî kêm dike, (ii) ezmûn û têgihîştina beşdaran baştir dike;(iii) lojîstîkê baştir bike û dubarebûnê kêm bike, (iv) bandora jîngehê kêm bike ji ber ku kêm madeyên laboratîf û radestkirina nimûneyê hewce ne.Her çend reaktîvîteya giştî ya IFN-γ di navbera nimûneyên xwîna venoz û kapîlar de wekhev bû, lê hate dîtin ku ew di koma xwîna kapîlar a beşdaran de (Wêne. 4a) li gorî koma xwîna venoz (Hêl. 2a) kêmtir e.Nirxên IFN-γ ji bo vê vedîtinê gelek ravekirin hene, yanê, hejmareke mezin ji beşdarên bi nexweşiyên ku hewcedariya wan bi terapiya immunosuppressive heye, di nav koma nimûneya xwîna kapîlar de (Table 1) û zindîbûn û / an fonksiyona şaneyên T yên ku ji vaskulê hatine wergirtin hatine peywirdar kirin. Dibe ku nimûne kêm bin, nemaze ku şert û mercên hilanîna dirêj-dirêj a nimûneyan berî stimulasyona peptîdê were hesibandin.
Vakslêdana COVID-19 ya ku niha berbelav peyda dibe, di nav 6 mehên derzîlêdanê de ji bo piraniya wergiran parastina çêtirîn li dijî nexweşiya giran peyda dike8.Teşwîqkar, tevî bêbandorkirina serolojîk a belengaz a vakslêdanê ya guhertoyên SARS-CoV-26,7, bersivên T-hucreyên ku ji hêla vakslêdana li dijî celebê çolê SARS-CoV-2 ve hatî derxistin pir reaktîf man, ji ber ku 25 kesên din derketin holê.Daneyên ku em li vir pêşkêş dikin girîngiya nirxandinek berfireh a immunogenicity vakslêdanê destnîşan dikin, derzîlêdanên bi nerêkûpêkiya hucreya T-ya têrê dikin ji bo pêşîgirtina li enfeksiyona nişkêve û veguheztina domdar a vîrusê destnîşan dikin.Me her weha dît ku gelek kesên nevaksînekirî yên ku di nav koma kapîlar de hatine jimartin xwedî bersivek girîng a hucreyên T-ya taybetî yên SARS-CoV-2 (û IgG-ya N-girêdayî) bêyî vakslêdana berê, ku dibe sedema enfeksiyona berê.Li şûna vakslêdana kesên guncav, divê rîska enfeksiyonê ya wan li gorî rewşa wan a vakslêdanê ya heyî û bijartinên agahdarkirî were nirxandin.
Sînorên vê lêkolînê piştrastkirina ku beşdaran piştî berhevkirina xwînê ji xwe re enfeksiyona bi SARS-CoV-2 rapor kirin da ku girîngiya bêparêziyê diyar bikin;Dibe ku hin beşdaran xwedan enfeksiyonek asîmptomatîk bin û nikaribin ji bo COVID-19 testa PCR û/an herikîna paşîn derbas bikin.Di databasa me de di dema nimûneya xwînê de di derbarê dermanên beşdaran de jî agahî kêm bûn.Wekî din, ji ber ku hemî beşdarên me tenê nîşanên sivik / nerm an jî bê nîşanan ragihandin, ne gengaz bû ku ji berhevoka daneyên me re bersivên nesaxiyê yên ku ji bo COVID-19 xetereyek zêde ya nexweşiya giran û rakirina nexweşxaneyê pêşbîn dikin nas bikin.Lêbelê, hebûna bersivên hucreya CD8 + T li dijî epîtopên nucleocapsid-taybetî di van demên dawî de bi parastina li dijî COVID-1926-a giran ve girêdayî ye.Wekî din, azmûna ku li vir hatî bikar anîn bersivên hucreyên T li ser proteînên ne-strukturî yên SARS-CoV-2 yên destpêkê yên diyarkirî yên ku di van demên dawî de hatine destnîşan kirin ku bi tercîhî di xebatkarên lênihêrîna tenduristiyê yên seronegatîf ên ku bi nexweşên enfeksiyonê re di têkiliyê de ne têne berhev kirin pîvandin.Li ser bingeha vê xebatê, ji ber berbelavbûna veguheztina civakê di dema leşkerkirinê de û îhtîmala mezin a enfeksiyona têkiliyê di nav gel de, jimara şaneyên T yên taybetî yên SARS-CoV-2 ku di ceribandinên me de têne dîtin jî xuya dike ku jêhatî ye.enfeksiyonên subklînîk ên di hevbendên me de.Di dawiyê de, me hilberîna interleukin 2 ji hêla hucreyên T ve pîv nekir ji ber ku xebata me ya berê nasnameya nebaş a bersivên hucreyên T-ya SARS-CoV-214-taybetî destnîşan kir, her çend bersivên taybetî yên IL-2-ê dibe ku reaktîvbûna xaçerê ya berê nîşan bide.hucreyên ku bi parastina li dijî enfeksiyona SARS-CoV-211 ve girêdayî ne.
Bi hev re, van daneyan hewcedariya bingehîn ji bo lêkolînên dirêj-dirêj ên ku bersivên hucreyên T-ya SARS-CoV-2-taybetî di nav tedbîrên berevaniya nifûsê de vedigirin ronî dikin.Dibe ku ev hewildan bi pêşxistina ceribandinek xwînê ya nû ya kapîlar a ku bersiva hucreya T-yê dipîve were arîkar kirin.
Projeya lêkolînê ji Sibata 2021-an heya Adar 2022-an beşdaran berhev kir. Koma doxtorên saxlem (n = 148) ku nimûneyên xwîna venoz bexş kirin, di serî de ji xebatkarên zanîngehê û xwendekarên beşdarî karûbarê vekolîna COVID-19 ya Zanîngeha Cardiff an jî xebatkarên dibistanek seretayî bûn pêk dihat. Cardiff.Hemî beşdaran wekî din saxlem bûn û rapor nekirin ku tu dermanên immunosuppressive digirin (ji bo taybetmendiyên Tablo 1 binêre).Koma beşdarên ku nimûneyên xwîna kapîlar bexş kirin, hemî xêrxwazên dilxwaz (18+ salî) ji seranserê Keyaniya Yekbûyî vedihewîne.Di navbera 24ê Çile û 14ê Adara 2022an de, 342 beşdar beşdarî lêkolînê bûn, ji wan 299 nimûneyên xwînê radestî laboratûarê kirin.Gelek beşdaran bêderz mane û/an jî nexweşiyên ciddî yên hevbeş, tevî nexweşiyên otoîmmune û penceşêrê (ji bo taybetmendiyan li Tablo 1 binêre).Vê lêkolînê pejirandina exlaqî ji Komîteya Etîka Lêkolînê ya Newcastle û North Tyneside 2 (ID IRAS: 294246) û Komîteya Etîka Lêkolînê ya Dibistana Dermanê ya Zanîngeha Cardiff (SREC ref: SMREC 21/01) wergirt.Hemî beşdaran beriya tevlêbûnê razîbûna agahdar a nivîskî dan.Beşdaran ji bo beşdarbûna vê lêkolînê tu berdêl negirtin.
Nimûneyên xwîna venoz bi venipunksiyonê di 6 an 10 ml vacutainerên heparîn ên lîtium an sodyûm (BD) de hatin wergirtin.Nimûneyên xwîna kapîlar bi lanceta tiliyê hatin girtin û piştre di mîkrokonteynerên heparînê (BD) de hatin berhev kirin.Kêmtirîn 400 μl xwîn pêwîst e;her nimûneyek ji vê mîqdarê kêmtir dê were red kirin.Sedemên din ên redkirina nimûneyê di nav de koagulasyonek girseyî û/an hemolîz û têkçûna berhevkirina plazmaya vîskoz a ji bo analîzê heye (Hêjmara Pêvek. 5).Bi tevahî 299 nimûneyên xwîna kapîlar ji bo nirxandina bersivên antîpodî peyda bûn, ji wan 270 nimûne jî ji bo nirxandina bersivên hucreyên T peyda bûn.
Bersivên hucreyên T yên taybetî yên SARS-CoV-2 bi karanîna ceribandina COVID-19 Immuno-T (ImmunoServ Ltd) hatin nirxandin û wekî ku berê hatî destnîşan kirin14.Bi kurtasî, yek 6 ml an 10 ml heparîn sodyûm (BD) valahiya venoz ji her beşdaran hate girtin û di laboratûarê de di nav 12 demjimêran de piştî berhevkirina xwînê hate hilanîn.Her çend piraniya nimûneyan di nav 24 saetan de hatin hilanîn jî, 400-600 μl xwîna kapîlar a mîkroxwîna heparînîzekirî (BD) di nav 48 saetan de piştî nimûneya tilikê hate berhev kirin.Nimûneyên xwîna venoz û/an kapîlar bi hewzên peptîd ên cihêreng ên taybetî ji bo SARS-CoV-2 (guhertoya celebê çolê) wekî ku berê hatî destnîşan kirin hatin stimul kirin14.Di vê pirtûkxaneya peptîdê de 420 rêzikên 15-mer hene ku bi 11 asîdên amînî yên li ser hev vedihewîne tevahiya proteîna spike (S1 û S2) (S; proteîna NCBI: QHD43416 1), fosfoproteîna nucleocapsid (NP; proteîna NCBI: QHD43423 membraneprotein (2) ; Proteîna NCBI: QHD43419 1) rêzikên kodkirinê (wekî "Pirtûkxaneya peptîdê ya S-/NP-/M-kombinator" tê binavkirin).Hemî peptîd ji 70% zêdetir hatin paqij kirin, di nav ava sterîl de hatin hilweşandin û bi giraniya paşîn a 0,5 μg / ml ji bo peptîdê hate bikar anîn.Nimûneyên 20-24 saetan di germahiya 37 ° C de têne avêtin.Dûv re lûle bi 5000×g 3 deqîqeyan hatin santrîfujkirin û ji serê her nimûneya xwînê ~150 μl plazma hate berhev kirin.Nimûneyên plazmayê heta mehekê di -20°C de hilînin berî ku ceribandinên tespîtkirina sîtokîn/antîpoş bikin.
IFN-γ bi karanîna IFN-γ ELISA MAX Deluxe Set (BioLegend, hejmara katalogê 430116) hate pîvandin û li gorî rêwerzên çêker pêk hat.Di cih de piştî ku çareseriya rawestandinê (2N H2SO4) hate zêdekirin, mîkroplate li 450 nm bi karanîna xwendevanek plakaya BioLegend Mini ELISA hate xwendin.IFN-γ bi karanîna GraphPad Prism ve bi ekstrapolasyona kemera standard ve hate hejmartin.Nirxên li jêr sînorê tespîta jêrîn a testê wekî 7.8 pg / ml hatine tomar kirin, nirxên li ser sînorê tespîtkirina jorîn a asê wekî 1000 pg / ml hatine tomar kirin.
Antî-SARS-CoV-2 RBD/S1/S2/N antîbozên IgG bi karanîna panelek Bio-Plex Pro Human IgG SARS-CoV-2 4-plex (Bio-Rad, jimar. cat. 12014634) hatin pîvandin û li gorî talîmatên çêker.talîmatên .Nirxên raporkirina nimûneyên li ser sînorê mîqdarbûnê ji nû ve li 1:1000 rijandin hatin analîz kirin.Rêjeya navînî ya floransê ya biranan li ser amûrek Bio-Plex 200 (Bio-Rad) hate pîvandin.Tîrêjên antîpoş ji hêla VIROTROL SARS-CoV-2 vekolînek kontrolê ya yekane (Bio-Rad) ve hate hesibandin û bi karanîna faktora kalibrasyonê ya çêker veguherî Yekîneyên Standard Referansa Navneteweyî ya WHO/NIBSC 20/136 (BAU/mL).
Antîkorên bêalîker ên taybet ên RBD û S1-yê li dijî SARS-CoV-2-cure çolê û delta (B.1.617) xetên SARS-CoV-2 bi karanîna Bio-Plex Pro Human SARS-CoV-2 Variant Kit Neutralization Antibody (Bio -Rad, beşê jimare 12016897), li gorî rêwerzên çêker.Li ser Bio-Plex 200 (Bio-Rad) tîrêjiya floransê ya navînî bipîvin û bi formula jêrîn re sedî astengkirinê (ango, bêbandorkirin) hesab bikin:
Vekolînên bêbandorkirina enfeksiyonê ji bo SARS-CoV-2 wekî ku berê hatî destnîşan kirin28.Bi kurtasî, 600 PFU yên celebê çolê SARS-CoV-2 bi 3-qat rijandinên serial ên plazmayê ducar ji bo 1 saetê li 37°C hatin inkubasyon kirin.Dûv re tevlihevî 48 demjimêran li hucreyên VeroE6 hate zêdekirin.Yekreng bi 4% paraformaldehyde hatin sabîtkirin, bi 0,5% NP-40 ve hatin permeabilîzekirin û 1 saetê di tamponê astengkirinê de (PBS ku 0,1% tween û 3% şîrê kemkirî vedihewîne) hatin înkubakirin.Antîpoşa seretayî (dij-nucleocapsid 1C7, Stratech) 1 saetê li germahiya odeyê li tamponê astengkirinê hate zêde kirin.Piştî şuştinê, antîpotek duyemîn (dij-mişk IgG-HRP, Pierce) ji bo 1 saetê li tamponê astengkirinê hate zêdekirin.Monlayer hatin şuştin, bi karanîna Sigmafast OPD ve hatin pêşve xistin û li ser xwendevanek plakaya Clariostar Omega hate xwendin.Kulên bê vîrus, bê vîrus lê bê antîkor, û sermayên normalîzekirî yên ku çalakiya navber nîşan didin di her ceribandinê de wekî kontrol hatin girtin.
Analîza statîstîkî li GraphPad Prism (guhertoya 9.4.1) hate kirin.Normalbûna daneyên daneyê bi karanîna testa Shapiro-Wilk hate ceribandin.Pîvanên ne-parametrîk ji bo hemî berhevokan hatine bikar anîn.Testa Mann-Whitney ji bo nimûneyên nehevkirî hate bikar anîn.Hemî ceribandin du-alî bûn bi bendek girîngiya navî ya P ≤ 0.05.
Analîzkirina lêgerîna destpêkê ya databasê di R (guhertoya 4.0.3) de hate kirin.Ev di nav xwe de pêşkeftina matrixa pêwendiya rêza yekalî ya Spearman digire, ku têkiliya di navbera du guherbaran de bi mezinahî û rengê çargoşeyan ve tê destnîşan kirin.Girîngiya statîstîkî ya di navbera komeleyan de bi karanîna Spearman's rho hate hesibandin, ku nirxên ≤0.05 girîng têne hesibandin.Berawirdkirinên ku ji hêla îstatîstîkî ve ne girîng bûn ji matrixê hatin derxistin û bi şaneyên vala hatin nîşankirin.P-nirx ji bo berhevdana pirjimar bi karanîna rastkirina Holm ve hatin sererast kirin.Modelek paşvekêşana lojîstîkî ya binar hate bikar anîn da ku bandora guhêrbarên di databasê de li ser bersiva erênî ya COVID-19 simule bike.Bersivên hucreya T-ya IFN-γ û pîvanên titerê yên dij-RBD / S1 / S2 / N IgG veguherî faktoran, ku li wir her kes ji bo her pîvanê ji çarçoveyek guncan re hate destnîşankirin.Piştî wê, modelek lêkolîna destpêkê bi karanîna fonksiyona glm di pakêta statîstîkî de (V4.0.3) hate pêşve xistin.Rêjeyên şansê yên ku ji vê modela orîjînal derketine, ji hevkêşeyên modelê bi karanîna fonksiyona 'odds_plot' di pakêta OddsPlotty (V1.0.2) de hatine derxistin.Dema ku modela pejirandî ya xaçerê pêş dixin, me fonksiyona "bestglm" ji pakêta bestglm (V0.37.3) bikar anî da ku bişaftina bikarhêner sînordar bike û pê ewle bike ku jêrkoma çêtirîn pêşbînker dikare were hilbijartin.Rêbaza hilbijartî "tevger" bû û pîvana agahdariyê ya ku ji bo nirxandina lihevhatina modelê hatî bikar anîn AIC bû.Heman xebata ku li jor hatî destnîşan kirin ji bo bidestxistina rêjeya şansê hate bikar anîn.
Ji bo bêtir agahdarî li ser sêwirana lêkolînê, li kurteya lêkolîna xwezayê ya ku bi vê gotarê ve girêdayî ye binêre.
Name û daxwazên materyalan divê ji Dr. Martin Scarr an Profesor Andrew Godkin re bêne şandin.Ev gotar daneyên orîjînal peyda dike.
Koda R-ya ku ji bo afirandina modelên statîstîkî têne bikar anîn bêyî daxwazname29 ji raya giştî re peyda dibe.Agahdarî û destûrnameyên ji nû ve çapkirinê dikarin li ser www.nature.com/reprints bibînin.
Munro, APS et al.Ewlehî û immunogenicity heft derziyên COVID-19 wekî dozek sêyemîn (booster) piştî du dozên ChAdOx1 nCov-19 an BNT162b2 (COV-BOOST) li Keyaniya Yekbûyî: Qonaxek 2, kor, pir navend, ceribandinek rasthatî, kontrolkirî.Lancet 398, 2258–2276 (2021).
Stewart, ASV et al.Immunogenicity, ewlekarî û reaktogenîkbûna vakslêdana seretayî ya heterologî ya li dijî COVID-19 (Com-COV2) bi karanîna mRNA, vektorên vîrus û vakslêdanên adjuvant ên proteînê li Keyaniya Yekbûyî: qonaxek 2, ceribandinek yek-kor, rasthatî, ceribandina ne-kêmbûnê.Lancet 399, 36–49 (2022).
Lee, ARIB et al.Bandora Vakslêdanên COVID-19 li Nexweşên Immunocompromised: Vekolînek Pergal û Meta-Analîz.BMJ 376, e068632 (2022).
Dejnirattisai, W. et al.Kêmbûna bêbandorkirina SARS-CoV-2 guhertoya mîkron B.1.1.529 ji hêla serumê ve piştî vakslêdanê.Lancet 399, 234–236 (2022).
Lipsich M, Krammer F, Regev-Yohai G, Lustig Y, û Baliser RD Enfeksiyona Serkeftinê di kesên derzîkirî yên SARS-CoV-2 de: pîvandin, sedem û encam.Kahînê Neteweyî ya Immunology.https://doi.org/10.1038/s41577-021-00662-4 (2021).
Levin, EG et al.Bersiva humoral a xweparastinê ya li hember derziya BNT162b2 Covid-19 6 mehan qels bû.N. eng.J. Derman.385, e84 (2021).
Carreño, JM et al.Li dijî SARS-CoV-2 Omicron, çalakiya sermaya sermayê û vakslêdanê.Xweza 602, 682–688 (2022).
Chemaitelly, H. et al.Demjimêra parastina vakslêdana mRNA ya Qatarê ya li dijî binavûdengên SARS-CoV-2 Omicron BA.1 û BA.2.medrxiv https://doi.org/10.1101/2022.03.13.22272308 (2022).
Tai, MZ et al.Frekansa şaneya B ya bîranînê bi enfeksiyona derzîlêdana delta ya COVID-19 kêm dibe.Dermanê molekulî EMBO.14, e15227 (2022).
Kundu, R. et al.Hucreyên T bîra-reaktîf bi parastina têkiliyên COVID-19 ji enfeksiyona SARS-CoV-2 ve girêdayî ne.Komuna neteweyî.13, 80 (2022).
Geurtsvan Kessel, CH et al.Di wergirên derzîlêdana COVID-19 de bersivên hucreya T-ya omîkron-reaktîf û hucreya B ya SARS CoV-2 ya cihêreng.zanist.Immunology.https://doi.org/10.1126/sciimmunol.abo2202 (2022).
Gao, Yu et al.Hucreyên T yên SARS-CoV-2-taybetî yên mîraskirî guhertoyên Omicron nas dikin.Dermanê neteweyî.28, 472–476 (2022).
Scarr, MJ et al.Pîvandina şaneyên T-ya SARS-CoV-2-taybetî ya ji xwîna tevahî, enfeksiyona asîmptomatîkî û immunogenîkiya vakslêdanê di mirovên saxlem û nexweşên bi penceşêra organên hişk de Immunology https://doi.org/10.1111/imm.13433 (2021) eşkere dike.
Tan, AT et al.Pîvandina bilez a SARS-CoV-2 şaneyên T-ya spike di xwîna tevahî mirovên vakslêdan û bi xwezayî vegirtî.J. Klînîkî.sermîyandan.https://doi.org/10.1172/JCI152379 (2021).
Tallantyre, EU et al.Bersiva vakslêdana COVID-19 di Nexweşên Skleroza Pirjimar de.lêkirin.Neurons.91, 89–100 (2022).
Bradley RE et al.Enfeksiyona domdar a COVID-19 bi sendroma Wiskott-Aldrich piştî vakslêdana dermankirinê winda bû: raporek dozê.J. Klînîkî.Immunology.42, 32–35 (2022).